La prééclampsie et d’autres troubles hypertensifs de la grossesse, caractérisés par une hypertension artérielle avec ou sans dysfonctionnement d’un organe au cours de la seconde moitié de la grossesse, comportent des risques considérables à court et à long terme pour la mère et l’enfant. Les options de traitement (autres que la livraison accélérée) restent limitées.
Une équipe dirigée par des chercheurs du Massachusetts General Hospital (MGH) et du Broad Institute a récemment identifié plusieurs protéines présentant de solides preuves de rôles causals ou protecteurs dans les troubles hypertensifs de la grossesse, ce qui pourrait fournir des indices sur la façon dont ces affections surviennent et comment elles pourraient être évitées ou traité.
Dans l’étude publiée dans JAMA Cardiologie et impliquaient des données génétiques provenant de plus de 600 000 individus, les enquêteurs ont vérifié si une prédisposition génétique à des niveaux plus élevés ou plus faibles de différentes protéines dans le sang influençait le risque d’une femme de développer des troubles hypertensifs de la grossesse.
Les scientifiques ont identifié six protéines impliquées dans les processus cardiovasculaires et inflammatoires qui contribuent probablement à ces affections ou protègent contre celles-ci. Ceux-ci comprenaient le CD40, la cystatine B, la protéine cationique des éosinophiles, la galectine-3, la protéine de choc thermique 27 et le peptide natriurétique de type pro-B N-terminal.
Ces découvertes fournissent des analyses neuves dans la biologie des troubles hypertensifs de la grossesse, proposant différentes voies, telles que la régulation des vaisseaux sanguins, l’inflammation et l’immunité, impliquées dans le développement de ces maladies. Certaines protéines pourraient servir de cibles thérapeutiques potentielles et devraient être étudiées plus en détail dans des modèles animaux et, si elles sont prometteuses, dans des essais sur l’homme.
Michael C. Honigberg, MD, député provincial, auteur principal, cardiologue et chercheur au MGH et professeur adjoint de médecine à la Harvard Medical School
Les autres auteurs incluent Art Schuermans, BSc; Buu Truong, MD; Maddalena Ardissino, MBBS ; Rohan Bhukar, MS; Eric AW Slob, PhD ; Tetsushi Nakao, MD, PhD ; Jacqueline S. Dron, Ph.D. ; Aeron M. Small, MD, MTR ; Alors Mi Jemma Cho, PhD ; Zhi Yu, MB, PhD ; Whitney Hornsby, Ph.D. ; Tajmara Antoine, BS; Kim Lannery, BS; Darina Postupaka, BA; Kathryn J. Gray, MD, PhD ; Qi Yan, PhD ; Adam S. Butterworth, Ph.D. ; Stephen Burgess, Ph.D. ; Malissa J. Wood, MD; Nandita S. Scott, MD ; Colleen M. Harrington, MD; Amy A. Sarma, MD, MHS ; Emily S. Lau, MD, MPH ; Jason D. Roh, MD, MHS ; James L. Januzzi Jr, MD ; et Pradeep Natarajan, MD, MMSc.
Ce travail a été soutenu par les National Institutes of Health et l’American Heart Association.
