Pour découvrir les attitudes et les plus grands défis auxquels sont confrontés la sensibilisation et le dépistage du cancer colorectal (CRC), BGI Genomics a publié son rapport sur l’état de la sensibilisation au cancer colorectal, marquant le tout premier rapport d’enquête mondiale sur le troisième cancer le plus répandu au monde. Ce rapport vise à motiver l’action pour relever les défis sanitaires d’aujourd’hui et de demain.
Ce rapport inaugural cherche à mieux comprendre l’état mondial de la sensibilisation au CCR, ainsi que les attitudes et les actions à l’égard du dépistage du CCR pour les groupes à risque moyen et du dépistage du CCR pour les groupes à risque génétique héréditaire. 1 817 répondants de six pays et régions ont été interrogés : le Royaume-Uni, la Hongrie, l’Arabie saoudite, la Thaïlande, la Chine continentale et Hong Kong.
La Hongrie avait le taux d’incidence mondial le plus élevé de cancer colorectal, avec 9 793 cas en 2020 selon les données du Fonds mondial de recherche sur le cancer. Le taux de participation au dépistage du CCR est très faible en Hongrie. De manière inquiétante, ce rapport trouve que la Hongrie est en tête du monde (52,8%) en termes d’absence de symptômes les empêchant de se faire dépister, bien au-dessus de la moyenne mondiale de 37,0%.
Bien que 51,5 % déclarent qu’il n’y a pas suffisamment d’informations sur le CCR et que 34,5 % citent des coûts les retenant du dépistage du CCR, le rapport révèle plusieurs conclusions optimistes. Par exemple, 88,8 % sont plus disposés à se faire dépister en apprenant le taux de survie à 5 ans de 90 % pour la détection précoce du CCR.
Crédit d’image : Génomique BGI
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« La détection précoce du CCR offre les meilleurs résultats pour les individus et la politique de santé. Le coût du traitement du CCR à un stade avancé est parfois plus de dix fois plus élevé par rapport au CCR à un stade précoce, mais avec des taux de survie bien inférieurs », a déclaré Yantao Li, PhD, BGI Directeur de la génomique du programme de dépistage du cancer colorectal, Asie du Sud-Est. « C’est pourquoi davantage de pays ou de régions font la promotion de programmes de dépistage précoce. Par exemple, la Commission européenne intensifie les programmes de dépistage du CCR. »
Les autres points clés du rapport incluent :
La coloscopie est le test de dépistage le plus connu, mais il est possible d’améliorer la sensibilisation à d’autres tests tels que les tests fécaux. Bien que la coloscopie (68,2 %) soit le test de dépistage le plus connu, elle est plus coûteuse et plus lourde que les tests fécaux qui sont moins connus à 49,5 %. Pour promouvoir cette option plus abordable et flexible, la sensibilisation aux tests fécaux doit être améliorée.
Les médecins sont le principal facteur incitant les répondants à se faire dépister en l’absence de symptômes. 62,5 % suivront les conseils de leur médecin pour subir un dépistage du CCR. Par conséquent, il est essentiel que les médecins soient sensibilisés aux symptômes du CCR, posent les bonnes questions pour identifier le risque génétique héréditaire potentiel et offrent aux patients une gamme d’options de dépistage, adaptées à différents modes de vie et budgets. À notre avis, le meilleur test de dépistage du cancer colorectal est celui qu’un patient fera.
Les répondants sont divisés lorsqu’on leur demande d’amener les membres de leur famille pour le dépistage. 55,7 % sont conscients qu’un antécédent familial de CCR augmente leur risque. Selon les directives du National Comprehensive Cancer Network (NCCN), ces membres de la famille devraient commencer le dépistage à 40 ans ou 10 ans avant le premier diagnostic de CCR dans la famille. La bonne nouvelle est que 67,2 % des personnes atteintes de CCR ou ayant des antécédents familiaux de CCR ont emmené les membres de leur famille se faire dépister. À l’inverse, seulement 31,2 % de tous les répondants ont emmené les membres de leur famille pour un dépistage du CCR.
Pour lire et afficher les comparaisons au niveau des pays ou des régions, veuillez consulter le lien pour accéder au rapport complet sur l’état de la sensibilisation au cancer colorectal de BGI Genomics 2023.
À propos de BGI Genomics et COLOTECT
BGI Genomics, dont le siège est à Shenzhen en Chine, est le premier fournisseur mondial de solutions intégrées de médecine de précision. En juillet 2017, en tant que filiale du groupe BGI, BGI Genomics (300676.SZ) a été officiellement cotée à la Bourse de Shenzhen.
Crédit d’image : Génomique BGI
COLOTECT est un test ADN fécal non invasif développé par BGI Genomics pour la détection du CCR et des lésions précancéreuses. Il utilise la technologie PCR multiplex spécifique à la méthylation (MSP) pour tracer des biomarqueurs anormaux de méthylation de l’ADN dans le CCR à partir d’échantillons de selles. Il a une sensibilité de 88 % pour le CRC et, pour la détection précoce, sa sensibilité pour l’adénome avancé est de 46 %, tous deux supérieurs aux tests fécaux conventionnels.
