Les nanomédicines sauvent des vies, mais elles n'atteignent pas le marché ou le corps du patient assez rapidement. Les chercheurs ont maintenant trouvé une recette pour accélérer et améliorer le processus.
Nanomedicines: Ils aident les collègues avec tout ce dont ils doivent se souvenir. Des chercheurs du monde entier ont collaboré pour créer la liste utile.
« Ce n'est pas un livre de recettes; c'est un guide », a déclaré Ruth Schmid, qui travaille au Norwegian Science Institute Sintef.
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De l'idée à la sauvetage?
Le chercheur avait en fait pris sa retraite. Mais la science avait besoin de l'aide de Schmid. Elle a passé la majeure partie de sa carrière professionnelle à rechercher des nanoparticules et les propriétés qui peuvent être données. Elle a également été présidente de l'Organisation mondiale de recherche, CRS.
Le problème: les nanomédicines peuvent sauver de nombreuses vies, mais il faut trop de temps pour que de nouveaux médicaments utilisent dans la pratique. Trop peu d'idées atteignent le patient.
Les nanomédicines sont des médicaments qui utilisent de minuscules particules pour transporter la substance active. La première nanomédecine a été approuvée en 1995. Il est utilisé pour traiter plusieurs types de cancer. La chimiothérapie est encapsulée dans les particules de graisse. Lorsque les particules de graisse atteignent la tumeur cancéreuse, elles libèrent le médicament localement, c'est-à-dire là où elle est nécessaire.
Ne travaille que là où ils sont nécessaires
Le principal avantage des nanomédicines est qu'ils fonctionnent précisément là où ils sont nécessaires. Si un patient reçoit la médecine du cancer par injection dans une veine, le médicament se propagera dans tout le corps.
« Lorsqu'un patient reçoit un médicament contre le cancer ordinaire, seulement 0,01% de celui-ci atteindra réellement la tumeur elle-même. Le reste va au foie, les reins et les tissus sains dans tout le corps. Il peut provoquer des effets secondaires dans ces parties du corps, car de tels médicaments sont généralement toxiques pour de nombreux types de cellules », a expliqué Ruth Schmid.
« Avec la nanomédecine, vous avez la capacité de contrôler où elle va dans le corps », a-t-elle déclaré.
Un autre problème que les nanomédicines peuvent résoudre est d'administrer deux médicaments dans le bon rapport.
« Un nouveau produit qui est venu sur le marché il y a quelques années résume deux médicaments de chimiothérapie qui agissent en synergie », a déclaré Schmid.
La synergique signifie que les deux substances s'amplifient mutuellement. Ils fonctionnent mieux ensemble, mais uniquement dans un rapport très spécifique.
Dans ce cas, le rapport doit être de cinq à un. Si vous les injectez dans la circulation sanguine dans le bon rapport, vous ne pouvez pas être certain de la façon dont ils se propagent alors, mais ils n'atteindront certainement pas la tumeur exactement au même moment dans un rapport de cinq à un. Avec la nanotechnologie, ils peuvent être encapsulés dans exactement le bon rapport entre les deux substances, puis transportés ensemble vers les cellules cancéreuses et libérés là-bas.
Approbation plus rapide
Il existe de nombreux exemples. Les nanomédicines ont déjà sauvé des vies et continueront d'en sauver beaucoup plus à l'avenir.
Le problème est que tous les nouveaux médicaments doivent être approuvés.
« Vous avez besoin des analyses pour déterminer: ont-ils l'effet souhaité? Le médicament a-t-il des effets secondaires? Est-il sûr d'utiliser? » a noté Schmid.
Il est de la tâche d'amener ces médicaments plus rapidement pour lesquels elle et ses collègues ont publié des directives. Les lignes directrices vont du nom de « livrer ». Ils couvrent la livraison d'un médicament du laboratoire de recherche au système de santé. Les sept chapitres de la liste de contrôle commencent par les sept lettres de « livrer ».
Ceci est livré:
Les sept lettres de «livraison» sont utilisées comme liste de contrôle pour les sept points que les chercheurs en médicament doivent considérer:
- D est destiné à «profil de produit défini». Il ne suffit pas de développer une particule; La particule doit également répondre au besoin pour lequel il est développé.
- E est pour la «caractérisation essentielle». Description de la composition chimique, des propriétés physiques et chimiques et du comportement des fluides qui sont pertinents pour l'application.
- L est pour le «candidat principal» qui est développé à son état optimal. Initialement, peut-être des milliers de possibilités peuvent être testées. Une possibilité doit ensuite être sélectionnée pour plus de développement et d'optimisation.
- Je suis pour la «propriété intellectuelle». En d'autres termes, un brevet et la liberté de se développer sans entrer en conflit avec les brevets des autres.
- V est pour «l'efficacité et la sécurité validées». Le médicament doit produire l'effet approprié à chaque fois qu'il est testé, du laboratoire via des tests sur les animaux aux tests sur les humains.
- E est pour une «production économique et évolutive». Il doit être possible de réaliser le processus à la bonne échelle, par exemple à une échelle industrielle dans une usine.
- R est destiné aux «voies réglementaires et cliniques». Afin de demander l'autorisation d'effectuer des essais cliniques à exécuter, toutes les considérations relatives à la réglementation doivent d'abord être en ordre.
Essentiel pour penser dès le début
« Nous essayons de vous guider à travers ce à quoi vous devez penser dès le début. Cela vous aidera à vous assurer de ne rien développer qui n'atteindra jamais le marché, par exemple parce qu'il est trop cher, car il ne peut pas être produit de manière contrôlée, ou parce que vous ne pouvez pas protéger les droits du produit », a expliqué le chercheur.
D'autres obstacles possibles sont que le produit ne peut pas être produit en quantités suffisamment grandes ou petites. Il doit être possible de produire des médicaments standard à grande échelle dans une usine et pour qu'ils soient absolument identiques à chaque fois. Récemment, il est également devenu de plus en plus pertinent pour produire des médicaments personnels: des médicaments spécifiquement adaptés à la personne qui en a besoin. Ces médicaments peuvent ne pas être produits à des doses de plus de quelques millilitres. La production de ce type doit également être contrôlée.
« Nous avons créé un tableau de points à considérer pour chaque sujet afin de commercialiser le produit. C'est quelque chose que les universitaires en particulier ne pensent pas beaucoup dès le début », a déclaré Ruth Schmid.
