Un nouveau nanoinducteur de ferroptose autopropulsé développé par Southern Medical University a pu réaliser une pénétration plus profonde dans les tissus tumoraux pour montrer des effets anticancéreuses améliorés, tout en restant une biocompatibilité considérable. Le travail, signalé dans le Journal international de fabrication extrêmejette les bases du développement de nanothérapies biocompatibles et multifonctionnelles pour le traitement du cancer.
Une profondeur de pénétration limitée dans les tissus tumoraux continue de gêner le développement de nanothérapies pour le traitement du cancer.
« Les nanoplateformes conventionnelles ne peuvent pas réaliser une pénétration active, conduisant à une mauvaise profondeur de pénétration et une efficacité dans les tissus tumoraux,« Dit Yingfeng Tu, l'auteur correspondant sur le journal et professeur à la School of Pharmaceutical Sciences, Southern Medical University. »Ça pourrait se faire aspirern L'effet inhibiteur de la tumeur de la nanoplateforme. Ici nous En disant, pourquoi ne pas concevoir une nanothérapeutique qui peut pénétrer activement plus profondément dans les tissus tumoraux via une diffusion améliorée?«
Le cancer est toujours un tueur majeur menaçant la santé humaine, avec des taux de mortalité croissants et un fardeau économique croissant. Les traitements cliniques actuels tels que la chirurgie, la radiothérapie et la chimiothérapie sont souvent associés à des effets secondaires systémiques importants.
La ferroptose, une forme nouvellement définie de mort cellulaire programmée, joue un rôle régulateur crucial dans le développement tumoral. Par conséquent, les chercheurs ont Les nanoplateaux à base de ferroptose ont récemment développé comme une stratégie de traitement du cancer, mais ces approches sont encore limitées par une mauvaise biocompatibilité, une pénétration de tumeurs peu profondes et une faible charge d'ingrédient pharmaceutique actif (API).
Pour résoudre ces problèmes, le TU et les collègues ont utilisé du glutaraldéhyde comme agent de réticulation pour fabriquer des nanoparticules actives constituées de seulement deux protéines endogènes: le glucose oxydase et la ferritine. Les nanothérapies autopropulsées qui en résultent ont montré une diffusion accrue, permettant une pénétration plus profonde dans les tissus tumoraux. À travers le Effet synergique des deux composants, la ferroptose intracellulaire a été induite, conduisant à une perturbation de la membrane cellulaire et à la destruction simultanée de plusieurs organites cellulaires tumorales.
Les chercheurs ont passé deux ans sur un Étude complète de leur nanoiducteur de ferroptose autopropulsé, évaluant sa caractérisation, son comportement de mouvement et son comportement chimiotactique. De plus, ils ont évalué les performances inhibiteurs tumorales du nanothérapeutique développé les deux in vitro et in vivo.
« La biocompatibilité est un problème qui mérite une plus grande attention, « dit L'auteur correspondant Yingfeng Tu, « Avec le cadre de protéine pure, la toxicité systémique potentielle peut être minimisée. La nanothérapeutique autopropulsée que nous avons développée est capable d'une pénétration des tumeurs plus profonde avec une toxicité négligeable en même temps. Nous pensons que cette plate-forme a un fort potentiel de traitement du cancer.«
Les chercheurs poursuivent le travail, espérant vérifier ses effets inhibiteurs de la tumeur sur d'autres types de cancer, y compris le cancer du poumon non à petites cellules. Ils se consacrent à faciliter sa traduction du banc au chevet.
