Un nouvel article de recherche a été publié dans Oncocible Volume 13 du 17 décembre 2022, intitulé « Le rôle des dérivés pyréthrinoïdes dans la signalisation de diaphonie de l’autophagie et de l’apoptose et le risque potentiel de malignités. »
Les pyréthrinoïdes sont des insecticides largement utilisés en raison de leur potentiel d’activité insecticide en Asie, en particulier en Inde, et dans différents pays du monde pour lutter contre les moustiques et les insectes pour les besoins domestiques ou agricoles. L’utilisation continue, généralisée et incontrôlée des pyréthrinoïdes et de ses dérivés a influencé de multiples effets délétères résultant en un facteur de risque potentiel causant des dommages aux systèmes organiques. L’alléthrine et la pralléthrine sont largement utilisées, mais leurs influences sur les cellules primaires humaines sont très limitées ou sous-déclarées. Les mécanismes potentiels par lesquels l’alléthrine et la pralléthrine modulent les cellules primaires humaines, en particulier les mécanismes moléculaires ou l’interconnectivité de l’autophagie-apoptose, leur pertinence clinique chez les sujets humains ou les patients ne sont pas bien définis.
Dans la présente étude, les chercheurs Jyothi Puvula, Narendra Maddu, Nagajothi Gutam, Asha Parimal, et Raghavendra B.Pongali de l’Université Sri Krishnadevaraya, du Queen Mary’s College, de l’Université de Manipal et de l’Institut national de génomique biomédicale ont fourni la preuve que les échantillons d’utilisateurs d’alléthrine et de pralléthrine induisaient de manière significative l’expression de l’ARNm de Ccl2, une augmentation de la quantité d’intermédiaire réactif à l’oxygène, une inhibition des enzymes liées à la membrane et une altération de la fluidité membranaire.
Les utilisateurs de dérivés pyréthroïdes avaient des niveaux induits de peroxydation lipidique et des activités de liaison induites de facteurs de transcription (tfs) comme CEBP-β et NF-AT. Les dérivés pyréthroïdes ont induit l’autophagie, suscité la concentration intracellulaire de Ca2+, la calcineurine et les gènes pro-apoptotiques régulés, DAPK1, Bim.
« Notre étude actuelle comprend vraisemblablement l’investigation initiale d’un tout nouveau mécanisme de mort cellulaire programmée modérée par les dérivés de pyréthroïdes dans divers ensembles ou types de cellules, comme les cellules primaires humaines dans lesquelles il s’agit d’un événement tardif, est documenté. »
Par conséquent, les recherches en cours pourraient être importantes dans les divers cancers hématologiques liés aux dérivés de pyréthrinoïdes et les troubles immunosuppresseurs ou auto-immuns. Dans le premier cas, les chercheurs présentent des données indiquant que les dérivés de pyréthroïdes induisent plusieurs cascades de signalisation cellulaire, comme CEBP-β, NF-AT, ERK et MAPK jouant ainsi un rôle dans l’autophagie ; impact efficace de manière synchrone sur l’apoptose, provoquant ainsi des tumeurs hématologiques et des troubles toxiques ou immunitaires.
« Dans l’ensemble, cette étude actuelle pourrait faciliter la formulation de cibles thérapeutiques ou d’intervention qui pourraient servir à diminuer l’effet ou l’impact des dérivés de pyréthrinoïdes en ciblant la cascade de signalisation qui sert à minimiser la modulation de l’apoptose médiée par l’autophagie. »
