Dans un article publié dans la revue Recherche contre le cancer, le professeur Levi Waldron, le boursier postdoctoral Ludwig Geistlinger et des collègues de l'Institute for Implementation Science in Population Health (ISPH) de la CUNY Graduate School of Public Health and Health Policy (CUNY SPH) fournissent de nouvelles informations sur la croissance du cancer de l'ovaire et évolue au sein d'une personne.
L'article, « Analyse multi-omique de l'évolution et de l'hétérogénéité des sous-types dans le carcinome séreux de l'ovaire de haut grade » est d'un intérêt scientifique fondamental pour sa méthodologie et de ses connaissances sur le processus de tumorigenèse qui dure depuis des décennies, et d'un intérêt pratique pour les implications de ces connaissances. sur la viabilité des thérapies ciblées sur les sous-types. Plus de 20 000 femmes reçoivent un nouveau diagnostic de cancer de l'ovaire chaque année aux États-Unis et environ 14 000 meurent chaque année.
Comprendre comment une tumeur hétérogène évolue avant le diagnostic est difficile car nous ne pouvons pas observer directement cette évolution. Mais en observant les tumeurs identifiées à différents stades de cette évolution, et grâce à une étude détaillée de la génomique et de l'hétérogénéité des tumeurs, nous pouvons encore en apprendre quelque chose. La chose clé que nous voulions savoir était si une tumeur commence comme un certain sous-type et le reste, ou évolue, change et même multiplie les sous-types au fil du temps. Si les sous-types peuvent évoluer et se multiplier dans une tumeur, il est peu probable que les thérapies spécifiques aux sous-types aident.
Levi Waldron, professeur, CUNY Graduate School of Public Health and Health Policy
Pour répondre à ces questions, l'équipe a développé une nouvelle méthode pour déduire l'existence de sous-types hétérogènes à partir de types complémentaires de données génomiques, publiée séparément dans le Journal of Clinical Oncology – Clinical Cancer Informatics, et s'est associée à des chercheurs de l'Université du Minnesota qui ont tiré parti de nouvelle technologie pour séquencer l'ARN de cellules individuelles.
« Nous avons utilisé des approches complémentaires mais complètement différentes pour aborder la même question – l'une utilisant une approche plus traditionnelle utilisant le séquençage d'ADN et d'ARN de centaines de tumeurs en vrac, et l'autre utilisant de nouvelles méthodes de séquençage monocellulaire pour quelques tumeurs », explique Waldron, » Voir une image cohérente des deux approches a vraiment renforcé la confiance dans les résultats provenant de deux nouvelles approches. «
Un résultat surprenant de la recherche est un rejet de l'idée de sous-types de transcriptome discrets pour ce cancer, et le remplacement par un modèle de développement continu de la tumeur qui comprend des mélanges de sous-clones, une accumulation de mutations, une infiltration de cellules immunitaires et stromales dans des proportions corrélées avec la tumeur stade et tissu d'origine, et évolution entre les propriétés précédemment associées à des sous-types discrets.
«Malheureusement, les idées précédentes de sous-types discrets étaient trop simplistes et peu susceptibles de faire progresser notre compréhension, notre prévention ou notre traitement de cette maladie», déclare Waldron. « Heureusement, avec l'image plus claire émergente de l'hétérogénéité des tumeurs et le développement rapide des technologies pour aider à la comprendre, nous sommes bien placés pour progresser. »
La source:
École supérieure de santé publique et politique de santé CUNY
Référence du journal:
Geistlinger, L., et coll. (2020) Analyse multi-omique de l'évolution et de l'hétérogénéité des sous-types dans le carcinome séreux de l'ovaire de haut grade. Recherche contre le cancer. doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-20-0521.
