- Il y a des rapports que plusieurs bébés sont nés au Royaume-Uni en utilisant l’ADN de trois personnes.
- La technique fait partie d’un programme de fertilité dans ce pays.
- Il est utilisé pour aider à prévenir la transmission de certaines maladies génétiques rares.
Une nouvelle technique inédite combinant l’ADN de trois personnes différentes aurait été utilisée pour prévenir la transmission générationnelle de certaines maladies génétiques rares.
Le processus, appelé don mitochondrial, utilise le matériel génétique d’une mère et d’un père et d’un troisième donneur, dans le but de réduire ou d’éliminer considérablement l’échange de maladies mitochondriales telles que la dystrophie musculaire, les troubles de l’audition et de la vision, l’épilepsie, les maladies cardiaques, les troubles d’apprentissage. , et même des maladies potentiellement neurodégénératives.
Les mitochondries sont souvent appelées les «centrales électriques de la cellule» et, dans le cas des maladies mitochondriales, elles cessent d’être capables d’alimenter certaines fonctions aussi bien qu’elles le feraient si elles étaient en bonne santé. Cela inclut les cellules les plus énergivores, telles que les nerfs et les cellules du muscle cardiaque.
« Ces bébés ont des génomes dérivés de leur père et de leur mère biologiques, comme tous les autres bébés, mais leurs mitochondries n’ont été remplacées que par celles provenant du donneur », a déclaré le Dr Steven Kim, chercheur sur le vieillissement et le cancer au Coriell Institute of Medical. Recherche dans le New Jersey et conseillère en contenu médical chez Breakout.
« Les praticiens l’ont fait en transférant le noyau de l’ovule d’origine (la mère) dans un nouvel ovule non fécondé (la donneuse) », a-t-il expliqué à Nouvelles médicales aujourd’hui. « Cela éliminera théoriquement les troubles mitochondriaux, mais pas sans limites puisque certaines mitochondries résiduelles peuvent encore être présentes dans l’œuf et développer plus tard des problèmes. »
Comment fonctionne le programme ADN
Le processus a été approuvé pour une utilisation au Royaume-Uni sous les auspices de la Human Fertilisation and Embryology Authority (HFEA) du pays, qui réglemente les cliniques de fertilité et leurs opérations.
Les parents pleins d’espoir ne sont éligibles à cette procédure que s’ils présentent « un risque très élevé de transmettre une maladie mitochondriale grave à leurs enfants », selon le site Web de l’autorité.
« Les maladies mitochondriales peuvent être assez graves », a déclaré le Dr Shvetha Murthy Zarek, endocrinologue de la reproduction et directrice médicale et pratique de la FIV chez Oma Fertility à St. Louis. Nouvelles médicales aujourd’hui. « Les thérapies curatives pour les maladies mitochondriales se sont avérées difficiles et cette technique est prometteuse. »
Jusqu’à présent, moins de cinq bébés sont nés en utilisant cette procédure, bien que 32 aient été autorisés à le faire, selon la HFEA.
« Le traitement par don mitochondrial offre aux familles atteintes d’une maladie mitochondriale héréditaire grave la possibilité d’avoir un enfant en bonne santé. La HFEA supervise un cadre solide qui garantit que le don de mitochondries est fourni de manière sûre et éthique », ont-ils écrit dans un communiqué. « Ce sont encore les premiers jours du traitement par don de mitochondries et la HFEA continue d’examiner les développements cliniques et scientifiques. »
Génie génétique et peurs du « bébé sur mesure »
Bien que le programme soit une procédure expérimentale, son succès a soulevé des inquiétudes quant à l’utilisation de techniques génétiques pour modifier les bébés avant la naissance d’une manière qui sort du cadre des maladies génétiques rares.
« Avant son adoption généralisée, il y aura inévitablement une forme d’examen et de débat éthiques dans les communautés scientifiques et sanitaires, et les autorités réglementaires interviendront et fourniront des conseils dans un proche avenir », a déclaré Kim.
Mais dans le cas de cette méthode particulière, les experts disent que le potentiel pour qu’elle soit exploitée pour d’autres moyens est faible.
« Cela peut être considéré comme une forme de génie génétique, mais cette forme de technologie de reproduction artificielle (ART) n’entraîne pas de modifications intentionnelles des caractéristiques physiques d’un enfant », a déclaré le Dr Karenne Fru, spécialiste de la fertilité chez Oma Fertility à Atlanta. Nouvelles médicales aujourd’hui. « L’utilité de cette forme d’ART chez les personnes sans maladie mitochondriale est limitée. Au fur et à mesure que nous recueillons plus de données sur la faisabilité et les effets à long terme, il est possible que davantage de couples choisissent de suivre cette voie.
Fru a déclaré qu’il était possible que tous les troubles génétiques mitochondriaux soient guéris de cette manière, car toutes les mitochondries d’un bébé sont transmises par la mère.
Au-delà de cela, elle a déclaré que l’éthique était similaire à celle impliquée dans toute fécondation in vitro impliquant des donneurs.
« Il doit y avoir des conseils et une communication clairs [to kids] sur leurs origines de manière solidaire pour éviter toute crise d’identité plus tard », a déclaré Fru. « En termes simples, il a fallu les deux parents et un donneur généreux et en bonne santé pour qu’ils existent. »
