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Accueil » Actualités médicales » Les femmes australiennes connaissent un retard de dix ans dans le diagnostic de l’endométriose

Les femmes australiennes connaissent un retard de dix ans dans le diagnostic de l’endométriose

par Ma Clinique
24 novembre 2023
dans Actualités médicales
Temps de lecture : 2 min
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Les femmes australiennes atteintes d’endométriose peuvent ressentir des symptômes tels que des douleurs menstruelles sévères, une dépression et des maux de dos pendant environ une décennie avant de recevoir un diagnostic, a révélé une étude de l’Université du Queensland.

Chercheurs de l’UQ École de santé publique analysé les données de 7 606 femmes nées entre 1973 et 1978 qui avaient été interrogées sur leur santé et leur bien-être tous les trois ans de 2009 à 2018.

Auteur principal Le Dr Dereje Gete a déclaré que c’était la première fois que plusieurs symptômes étaient étudiés dans le cadre d’une étude longitudinale australienne.

« Nos résultats montrent que les femmes atteintes d’endométriose étaient près de quatre fois plus susceptibles de ressentir de fortes douleurs menstruelles que les femmes non atteintes », a déclaré le Dr Gete.

« Ces femmes étaient également près de deux fois plus susceptibles de souffrir de problèmes de santé mentale et de maux de dos.

« Et ils étaient plus d’une fois et demie plus susceptibles d’avoir des articulations raides et douloureuses.

« D’autres symptômes comprenaient des troubles intestinaux et urinaires, une fatigue intense, des difficultés à dormir, des allergies, des palpitations cardiaques et des maux de tête.

« Cette large gamme de symptômes, ainsi qu’une tendance à normaliser et à ignorer les douleurs menstruelles, signifiaient que le diagnostic prenait entre 7 et 11 ans en moyenne.

« Ce retard réduit considérablement la qualité de vie en laissant les femmes confrontées à des symptômes non traités, à davantage de visites chez le médecin et à l’hôpital et potentiellement moins de succès en matière de fertilité.

L’étude a utilisé les données de le Étude longitudinale australienne sur la santé des femmes dans lequel 1 149 femmes, soit 15 pour cent, ont déclaré elles-mêmes leur endométriose.

Auteur principal de l’étude Le professeur Gita Mishra a ditLes résultats ont souligné l’importance d’un diagnostic et d’un traitement précoces de l’endométriose pour réduire le risque de symptômes et de complications associés.

« Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour comprendre comment le système immunitaire et l’inflammation sont liés à un large éventail de symptômes, ce qui pourrait conduire à de meilleurs traitements », a déclaré le professeur Mishra.

« Les femmes atteintes d’endométriose devraient être encouragées à gérer leurs symptômes de manière proactive par des changements de mode de vie, des médicaments ou une intervention chirurgicale, afin d’améliorer leur qualité de vie et éviter d’autres complications.

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