Myriad Genetics, Inc., un leader dans le domaine des tests génétiques et de la médecine de précision, a révélé aujourd’hui de nouveaux résultats d’enquête à l’échelle nationale indiquant une confusion généralisée et des idées fausses sur le dépistage du cancer de l’ovaire chez une majorité de femmes.
L’enquête Myriad Genetics Cancer Risk montre que près de trois femmes sur quatre (71 %) croient à tort que les tests Pap annuels incluent un test de dépistage du cancer de l’ovaire. Selon les Centers for Disease Control and Prevention (CDC), le « seul cancer gynécologique dépisté par le test Pap est le cancer du col de l’utérus ».
Le cancer de l’ovaire est l’une des formes de cancer les plus mortelles pour les femmes en raison du manque de techniques de dépistage disponibles et de symptômes cliniquement spécifiques. De nombreuses femmes pensent qu’elles n’ont besoin de se rendre chez elles que tous les 3 à 5 ans si le résultat de leur test Pap est normal. Si les femmes croient à tort qu’avoir un test Pap normal équivaut à un faible risque de cancer de l’ovaire et qu’elles n’ont pas besoin d’une visite annuelle, cela élimine la possibilité pour les prestataires de dépister chaque année les premiers symptômes et de les identifier grâce à des examens pelviens anormaux. La connaissance des facteurs prédisposants et de la surveillance est impérative pour une détection précoce, essentielle à la survie au cancer de l’ovaire.
Ifeyinwa Stitt, MD, OB/GYN et directeur médical, Luminis Health à Annapolis, MD
Alors que près de la moitié (47 %) des femmes interrogées estiment qu’elles sont proactives en matière de santé ovarienne, seulement 38 % déclarent avoir consulté un obstétricien-gynécologue au cours de l’année écoulée et 13 % déclarent avoir passé un test génétique pour évaluer les risques. pour le cancer. Parmi celles qui n’ont pas passé de test génétique, de nombreuses femmes ont déclaré qu’elles seraient motivées à subir un test génétique si elles présentaient un risque élevé de cancer de l’ovaire en raison d’antécédents médicaux familiaux (49 %) ou si un membre de leur famille immédiate était atteint d’un cancer de l’ovaire. (38%).
Quels que soient les facteurs de risque, 71 % des femmes interrogées estiment que toutes les femmes devraient subir des tests génétiques pour déterminer le risque de cancer de l’ovaire. Deux personnes sur trois (66 %) conviennent que connaître leur risque leur permettra de prendre des mesures préventives plus appropriées et 58 % conviennent que connaître leur risque aidera leur médecin à planifier de manière plus appropriée le traitement en cas de cancer.
« Les résultats de notre dernière enquête soulignent la nécessité absolue de dissiper toute confusion concernant le cancer de l’ovaire, y compris les symptômes et le dépistage, afin d’aider les femmes à mieux comprendre leur risque de cancer et comment prendre les mesures préventives appropriées », a déclaré Melissa Gonzales, présidente de la santé des femmes chez Myriad. La génétique. « Dans cette quête, il est essentiel d’être à l’écoute de son corps, d’avoir des conversations ouvertes avec son médecin et de connaître ses antécédents familiaux. Pour les femmes présentant des facteurs de risque élevés, les tests génétiques peuvent être un outil utile qui fournit une évaluation du risque de cancer personnalisée.
Pour plus d’informations sur le test de cancer héréditaire et l’évaluation des risques de Myriad, MyRisk® Test de cancer héréditaire avec RiskScore®veuillez visiter : https://myriad.com/genetic-tests/myrisk-hereditary-cancer-risk-test/.
