StemBioSys, Inc. et CarTox, Inc. ont annoncé aujourd’hui la publication de recherches dans Nature Scientific Reports démontrant que CELLvo ™ Matrix Plus, une technologie de matrice extracellulaire (ECM) dérivée de cellules souches périnatales humaines, prend en charge la maturation fonctionnelle et structurelle rapide des cellules d’origine humaine. cardiomyocytes dérivés de cellules souches pluripotentes (hiPSC-CM) en culture et permet un dépistage de la cardiotoxicité à haut débit en utilisant des cardiomyocytes humains matures.
L’article, intitulé «La matrice extracellulaire dérivée de cellules souches périnatales humaines permet une maturation rapide des phénotypes structurels et fonctionnels de hiPSC-CM», a été réalisé sous la direction de Todd Herron, Ph.D., de l’Université du Michigan et fondateur de Cartox , et Travis Block, Ph.D., le directeur de la technologie de StemBioSys.
La recherche a étudié Matrix Plus parallèlement aux approches conventionnelles de la culture hiPSC-CM, y compris le Matrigel ECM couramment utilisé, pour déterminer l’efficacité, la reproductibilité et la fonctionnalité de la technologie. Comme détaillé dans l’article, les données indiquent que Matrix Plus permet la maturation hiPSC-CM en sept (7) jours par rapport aux approches actuelles qui fournissent une maturation partielle hiPSC-CM en 30 à 100 jours.
De plus, Matrix Plus a favorisé la fonction électrophysiologique mature du hiPSC-CM et a permis la visualisation in vitro de l’arythmie réentrante responsable d’événements cardiaques mortels chez l’homme. Enfin et surtout, Matrix Plus a permis le dépistage de la cardiotoxicité à haut débit en utilisant des cardiomyocytes humains matures avec une validation utilisant des composés de référence recommandés pour le test complet de proarythmie in vitro (CiPA) en évolution coordonné par le Health and Environmental Sciences Institute (HESI).
«L’étude publiée dans Nature Scientific Reports est un moment décisif dans l’avancement du dépistage in vitro de la cardiotoxicité à l’aide de cardiomyocytes humains», a déclaré Bob Hutchens, président et chef de la direction de StemBioSys.
Alors que les hiPSC-CM sont prometteurs dans la découverte de médicaments précliniques, l’adoption de la technologie a jusqu’à présent été entravée par l’immaturité du hiPSC-CM et les incohérences dans la production et la fonctionnalité des cellules. Les recherches des Drs. Herron et Block démontrent de manière concluante que Matrix Plus favorise le développement efficace de hiPSC-CM hautement fonctionnels et biologiquement pertinents tout en permettant un environnement de test pour les cardiomyocytes humains qui se traduit par des expériences avec une plus grande vraisemblance qui peuvent prédire avec succès la sécurité cardiaque des médicaments au stade précoce du développement . «
Au cours des deux dernières années, StemBioSys et Cartox ont travaillé ensemble sur une application importante de la technologie unique CELLvo ECM d’origine humaine de StemBioSys, sous la marque CELLvo Matrix Plus. L’article publié dans Nature Scientific Reports est né de la recherche menée par le Dr Herron et son équipe au sein du Frankel Cardiovascular Regeneration Core Laboratory.
StemBioSys a soutenu ce travail en développant et en caractérisant des formats uniques de CELLvo Matrix Plus à utiliser dans les travaux du Dr Herron. Le document met en évidence plusieurs aspects importants de la technologie, y compris la nature unique de la matrice utilisée pour compléter ces études et la confirmation de la nature des cellules lorsqu’elles sont placées sur cette matrice.
Plus important encore, l’article démontre qu’en utilisant un ensemble de médicaments de validation spécifiés par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, la technologie CELLvo Matrix Plus est un prédicteur précis du potentiel d’un médicament à provoquer une toxicité cardiaque. De nombreuses conclusions de l’article ont été confirmées séparément par les partenaires commerciaux de StemBioSys, dont plusieurs ont des études de validation en cours.
Todd Herron, président et chef de la direction de Cartox et directeur du Frankel Cardiovascular Regeneration Core à l’Université du Michigan a déclaré: «En collaboration avec les équipes scientifiques et de gestion de StemBioSys, nous avons fait une grande découverte pour améliorer la qualité du dépistage préclinique de la cardiotoxicité. analyses.
Le nouvel ECM généré à l’aide du processus unique de StemBioSys améliore constamment la qualité des cardiomyocytes humains que nous utilisons à Cartox et à l’Université du Michigan pour le dépistage de la cardiotoxicité et de la proarythmie. Ces améliorations fournissent une solution que les régulateurs de la FDA, les sociétés pharmaceutiques et les chercheurs recherchent pour améliorer le pouvoir prédictif du dépistage préclinique de la sécurité à l’aide de cellules humaines.
Cela représente un grand pas en avant vers la réduction, l’affinage et le remplacement de l’utilisation des animaux dans les domaines de la découverte de médicaments et des tests de toxicité. »
Ce travail est extrêmement important pour le dépistage des médicaments et de la toxicité sur les cardiomyocytes, mais les implications sont beaucoup plus larges. Les preuves que nous venons de publier fournissent une justification pour l’utilisation de notre technologie pour améliorer les tests précliniques de médicaments / toxicité pour de nombreux types de cellules. Ce sera le principal objectif de nos efforts de recherche au cours de l’année à venir. «
Dr Travis Block
En janvier 2020, StemBioSys a annoncé avoir acquis une participation majoritaire dans Cartox. Sur la base des progrès accomplis dans la réalisation des étapes clés, StemBioSys prévoit d’achever l’acquisition de Cartox au plus tard au milieu de 2021.
À propos de CARTOX, Inc.
CARTOX est une start-up privée basée à Ann Arbor, MI qui développe des tests innovants pour le criblage à haut débit de cardiotoxicité humaine. Ses technologies en instance de brevet utilisent des cardiomyocytes dérivés de cellules souches humaines pour détecter la cardiotoxicité potentielle associée aux médicaments, aux médicaments oncologiques, aux toxines environnementales et à la génétique.
À propos de StemBioSys, Inc.
StemBioSys, Inc., une société biomédicale privée basée à San Antonio, fabrique et développe des technologies de cellules souches innovantes et avancées pour répondre à la promesse de la médecine régénérative sur un marché mondial en plein essor. Ses plates-formes technologiques brevetées et propriétaires – sous licence du système de l’Université du Texas – surmontent les principaux obstacles à la création de thérapies cellulaires cliniquement utiles. StemBioSys commercialise ses produits auprès de la communauté de recherche mondiale sous la marque CELLvo ™.
