Pour contenir la pandémie actuelle de la maladie à coronavirus 2019 (COVID-19), les scientifiques ont beaucoup travaillé pour développer diverses thérapies, vaccins et de nombreuses autres tactiques efficaces. Beaucoup pensent que parmi ces stratégies, le développement de vaccins efficaces contre le COVID-19 et la vaccination rapide de la majorité de la population mondiale est le seul moyen efficace de gérer la pandémie de COVID-19. À l’heure actuelle, plusieurs vaccins ont reçu une autorisation d’utilisation d’urgence (EUA) de plusieurs organismes de réglementation, et de nombreux pays du monde ont déjà commencé des programmes de vaccination.
L’un des vaccins ayant reçu une EUA est le BNT162b2, développé par Pfizer-BioNTech. Ce vaccin à base d’ARNm a montré une efficacité significative, dans les essais cliniques randomisés de phase III contrôlés contre placebo, contre l’infection symptomatique causée par le coronavirus-2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SRAS-CoV-2), le virus à l’origine de la pandémie de COVID-19 . Après les essais cliniques de phase III, les chercheurs ont estimé l’efficacité de ce vaccin à 80 % contre les infections asymptomatiques et symptomatiques, 14 jours après la première dose et 90 % après l’administration de deux doses du vaccin.
Sommaire
Une nouvelle étude
Une nouvelle étude publiée sur le medRxiv* le serveur de préimpression a estimé l’efficacité des vaccins dans la prévention du COVID-19 en fonction du temps écoulé depuis la vaccination. Cette étude comprenait des candidats de l’USAF Academy, qui est une base militaire à Colorado Springs, CO. Cette académie se compose d’environ 4 200 cadets âgés de 17 à 26 ans. Au cours de la période d’étude, ces étudiants militaires vivaient normalement dans deux grands dortoirs sur campus et poursuivi leur formation quotidienne et leurs routines académiques. Les cadets ont reçu le vaccin Pfizer-BioNTech, un vaccin approuvé par la FDA, pour les protéger du COVID-19.
Les candidats vaccinés ont été testés chaque semaine à l’aide du dosage immunologique par fluorescence de l’antigène du SRAS (FIA) de Sofia tout au long de la période d’étude (du 1er mars au 1er mai 2021). Les auteurs de cette étude ont pris en compte cette période parce que la prévalence de l’infection était supérieure à 0,8 % avant le 1er mars 2021, puis a diminué à 0,1 % après le 1er mai 2021. Ainsi, cette période de temps représentait un changement significatif du risque d’exposition.
L’analyse hebdomadaire a permis d’évaluer rapidement l’apparition d’une infection. Ce test de surveillance a permis d’identifier les individus asymptomatiques, tandis que les individus symptomatiques ont été identifiés dans la clinique des cadets, où ils ont été soumis à des tests RT-PCR pour confirmer COVID-19. Ainsi, la présente étude mène des expériences naturelles pour étudier le développement de réponses immunitaires post-vaccination chez des individus jeunes et en bonne santé.
Les principaux constats
Au cours de la période d’étude, les chercheurs ont observé que seulement 3% des cadets ont reçu au moins la première dose du vaccin BNT162b2 en mars 2021, qui est progressivement passée à 85% à la fin de la période d’étude (mai 2021). De plus, au cours de cette période d’étude, 71 % des cadets ont reçu les deux doses du vaccin. Les Centers for Disease Control (CDC) ont décrit les individus entièrement vaccinés comme ceux qui ont dépassé une période de 14 jours après avoir reçu la deuxième dose du vaccin. Les chercheurs ont rapporté que 36% des cadets étaient complètement vaccinés. Sur la base des tests de surveillance hebdomadaires du groupe d’étude, les scientifiques ont calculé que la prévalence de l’infection au COVID-19 dans la population de cadets était constante à environ 0,42%.
Au cours de la période d’étude, un total de 151 cas de COVID-19 ont été observés. Parmi ceux-ci, 112 individus n’étaient pas vaccinés, 37 candidats étaient partiellement vaccinés et seulement 2 candidats étaient complètement vaccinés. Les chercheurs ont signalé une réduction statistiquement modeste de 1,9 du risque d’infection après la deuxième semaine après la première dose du vaccin à ARNm.
De plus, au début de la troisième semaine, une réduction statistiquement significative de quatre fois du risque d’infection a été signalée. Chez les individus complètement vaccinés, une diminution statistiquement significative de onze fois du risque d’infection a été observée. Les auteurs de cette étude ont révélé que les résultats de la présente étude sont conformes aux études précédentes sur l’efficacité des vaccins qui incluaient des travailleurs de la santé au Royaume-Uni et aux États-Unis.
Conclusion
La recherche actuelle a révélé que dans des conditions réelles, le vaccin BNT162b2 a montré une efficacité de 90 % dans la prévention des infections symptomatiques et asymptomatiques chez les adultes jeunes et en bonne santé. Le risque d’infection a déjà montré une tendance à la baisse après la deuxième semaine suivant une première dose du vaccin.
L’une des limites de la présente étude réside dans les variations du risque d’exposition au SRAS-CoV-2 au cours de la période d’étude. Une autre limitation découle de l’utilisation du dosage immunologique par fluorescence de l’antigène du SRAS Sofia pour la surveillance hebdomadaire des cadets. Cet outil de diagnostic a été signalé comme moins sensible pour la détection du COVID-19. Les recherches futures pourraient se concentrer sur l’amélioration selon ces dimensions.
*Avis important
medRxiv publie des rapports scientifiques préliminaires qui ne sont pas évalués par des pairs et, par conséquent, ne doivent pas être considérés comme concluants, orienter la pratique clinique/le comportement lié à la santé, ou traités comme des informations établies.
