Avoir des biopsies prises et des tests sans fin n’est pas une bonne idée, même si c’est nécessaire pour surveiller votre santé. Aujourd’hui, des chercheurs japonais rapportent le développement d’une nouvelle technique qui pourrait rendre les tests de dépistage du cancer beaucoup moins invasifs.
Dans une étude publiée en septembre dans le Journal de l’American Chemical Societydes chercheurs de l’Université médicale et dentaire de Tokyo (TMDU) ont révélé une nouvelle technique d’évaluation du marqueur lié au cancer à l’aide de lignées cellulaires du cancer du sein.
La détection de marqueurs liés au cancer est un moyen puissant de déterminer le diagnostic, le pronostic et la réussite du traitement. Les techniques modernes sont capables de détecter ces marqueurs dans des échantillons de patients tels que le sang et l’urine, ce qui fournit un moyen non invasif de surveiller et d’évaluer les patients.
Les cellules tumorales circulantes (CTC), qui sont des cellules cancéreuses présentes dans le sang, sont l’une des principales cibles utilisées pour évaluer les échantillons de sang des patients atteints de cancer. Cependant, il peut être difficile d’isoler ces cellules du sang, et les approches actuelles ne détectent pas adéquatement les marqueurs de cellules épithéliales et de cellules mésenchymateuses, qui sont importants pour déterminer le stade du cancer.
Miyuki Tabata, premier auteur de l’étude
Pour créer un système capable de détecter rapidement et facilement des marqueurs liés au cancer sur les CTC (et potentiellement d’autres facteurs dans le sang), les chercheurs ont utilisé un appareil appelé transistor à effet de champ sensible aux ions (ISFET), qui est un petit circuit électrique qui est activé par un changement de pH. Ils ont recouvert ces transistors de cellules cancéreuses du sein, puis ont ajouté un anticorps lié à un rapporteur chimique qui provoque un changement de pH si l’anticorps reconnaît les cellules.
« Nous avons découvert que le rapporteur chimique glucose oxydase a détecté avec succès l’expression du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR), un marqueur de mauvais pronostic du cancer, sur les membranes CTC », a déclaré Yuji Miyahara, auteur principal de l’étude. « De plus, la force du signal chimique était corrélée à la quantité d’EGFR exprimée par les cellules. »
Fait important, ces résultats correspondaient aux niveaux d’EGFR détectés à l’aide d’autres techniques, ce qui indique que l’approche ISFET identifie avec précision l’expression des marqueurs liés au cancer sur les cellules.
« Ces résultats fournissent une preuve de concept qu’un système basé sur l’ISFET peut être utilisé pour évaluer efficacement l’état du cancer du patient sur la base d’échantillons de biopsie liquide », déclare Tabata.
Étant donné que les ISFET peuvent être fabriqués pour avoir la taille d’une seule cellule et assemblés en vastes réseaux, cette technique a le potentiel de permettre une analyse à haut débit des cellules cancéreuses à une résolution unicellulaire. De plus, l’utilisation de plusieurs anticorps pour l’étape de détection des enzymes chimiques pourrait permettre l’analyse simultanée de plusieurs marqueurs liés au cancer.
