L'Ontario Institute for Cancer Research (OICR) a annoncé son soutien à cinq équipes de recherche de l'Ontario travaillant à développer la prochaine génération de médicaments qui tuent les tumeurs plus efficacement, provoquent moins d'effets secondaires et réduisent le risque que le cancer revienne.
Les projets seront financés dans le cadre des prix du PIPECLECEAL INNOVATIONNELLE (CTIP) de Cancer's Cancer's, qui fournit aux équipes de recherche jusqu'à 300 000 $ sur deux ans pour aider à faire progresser les recherches prometteuses sur la découverte de médicaments afin que les nouveaux médicaments contre le cancer puissent atteindre plus rapidement et en toute sécurité les patients.
L'Ontario est devenu un leader mondial dans le développement d'une nouvelle génération de médicaments contre le cancer, et l'OICR est fier d'aider les innovations à make-orsario à atteindre leur plein potentiel. Ces cinq projets sont à la pointe de la découverte de médicaments contre le cancer et sont bien placés pour faire une différence majeure dans la vie des patients atteints de cancer. «
Dr Lincoln Stein, directeur scientifique par intérim de l'OICR
Les candidatures CTIP sont examinées par un comité d'experts du monde universitaire et de l'industrie, qui fournissent également des conseils scientifiques et stratégiques aux équipes de recherche financées.
Les cinq nouvelles équipes de recherche CTIP couvrent la province de Thunder Bay à Toronto. Ils adoptent des approches innovantes pour traiter le cancer en exploitant de nouvelles perspectives sur la biologie du cancer pour aider à empêcher le cancer de se propager, à réduire les effets secondaires indésirables et à surmonter la résistance au traitement.
Les bénéficiaires du CTIP de cette année comprennent:
- Dr Jinqiang Hou (Lakehead University, Thunder Bay Regional Health Research Institute (TBRHRI) et Docteur Guillem Dayer (TBRHRI) qui explorera un traitement potentiel pour le cancer du col de l'utérus, le troisième cancer le plus courant du monde chez les femmes âgées de 20 à 39 ans. En ciblant une protéine trouvée uniquement dans les cellules cancéreuses du col de l'utérus, elles développeront un médicament pour trouver et tuer les cellules cancéreuses, avec des dommages limités aux tissus sains environnants.
« Notre molécule hybride, agissant comme un missile guidé qui cible uniquement les cellules cancéreuses, pourrait fournir un nouvel outil pour détruire le cancer tout en minimisant les effets secondaires pour le patient. » – Dr Jinqiang Hou, professeur agrégé (chimie), Lakehead University, scientifique, TBRHRI
- Dr Iacovos Michael (Sunnybrook Research Institute) et Dr Masoud Vedadi (OICR) Qui étudiera les moyens de surmonter les métastases du cancer et la résistance au traitement, les deux principales raisons pour lesquelles les patients meurent finalement de cancer. Avec le financement CTIP, ils s'appuyeront sur des découvertes récentes sur une protéine qui joue un rôle clé dans les métastases et la résistance à plusieurs types de cancer, étudiez plus en détail son rôle dans le développement du cancer et explore les moyens d'empêcher sa fonction.
« Comprendre le fonctionnement de cette protéine nous permettra de développer des médicaments qui entravent sa fonction, dans l'objectif ultime d'améliorer la survie et la qualité de vie des patients touchés par le cancer. » – Dr Iacovos Michael, scientifique (sciences biologiques), Sunnybrook Research Institute
- Dr Valentina Evdokimova (Oicr) et Dr Laszlo Radvanyi (Université de Toronto) qui exploitera la «matière noire» du génome humain pour identifier les rétrovirus endogènes (ERV) qui pourraient être ciblés pour prévenir la progression du cancer et l'immunosuppression. L'objectif de leur équipe est de développer une plate-forme de dépistage de médicaments validé qui peut aider à débloquer le potentiel du ciblage de l'ERV dans la découverte de médicaments contre le cancer et d'utiliser cette plate-forme pour tester les candidats thérapeutiques potentiels.
« Bien que les rétroéléments endogènes humains aient été considérés comme handicapés et fonctionnellement incompétents pendant des décennies, nous montrons maintenant qu'ils sont fortement exprimés dans les cellules cancéreuses et peuvent avoir un potentiel passionnant pour la thérapeutique pour arrêter le développement du cancer ou la prévenir complètement. » – Dr Valentina Evdokimova, chercheur, OICR
- Dr Anthony Rullo (Université McMaster), Dr David Uehling (Oicr) et Dr Methvin Isaac (OICR) qui testera une thérapie potentielle du cancer du sein qui active le système immunitaire du corps pour tuer une tumeur. Les chercheurs ont développé un imit anticorps « covalent » synthétique chimique qui se lie aux cellules immunitaires d'un côté et aux cellules tumorales de l'autre côté, agissant comme un « pont » qui permet au système immunitaire d'attaquer le cancer, tout en provoquant moins d'effets secondaires que la chimiothérapie.
« Les résultats de notre étude contribueront à faire progresser une nouvelle classe d'immunothérapies synthétiques susceptibles d'arrêter le cancer, de réduire les taux de rechute et d'aider les patientes canadiennes du cancer du sein qui n'ont pas d'autres options de traitement. » – Dr Anthony Rullo, professeur agrégé (médecine), McMaster University.
- Dr Rima al-Awar, Dr Richard Marcellus et Dr Masoud Vedadi (OICR) qui explorera les composés chimiques pour ralentir la croissance incontrôlable des cellules cancéreuses en inhibant la fonction d'une protéine appelée KRAS. Alors que le corps développe souvent une résistance à d'autres inhibiteurs de KRAS, Al-Awar et ses collègues testeront un autre type de composé moins susceptible de provoquer une résistance, visant à trouver la base de nouveaux traitements contre le cancer.
« Cette approche pourrait offrir un nouvel outil contre plusieurs cancers pour surmonter efficacement la résistance et donner aux patients une meilleure chance de survie. » – Dr Rima Al-Awar, conseiller principal (Drug Discovery), OICR.
Ces études passionnantes se joignent au portefeuille croissant de projets rendus au thème de la recherche sur l'innovation thérapeutique de l'OICR. L'OICR accueille l'un des plus grands programmes de découverte de médicaments au Canada et soutient des projets de découverte de médicaments dans d'autres institutions de la province.
« L'Ontario est fier d'être reconnu à l'échelle mondiale comme un chef de file du traitement du cancer, une maladie où une intervention précoce est essentielle », a déclaré Nolan Quinn, ministre des collèges, universités, excellence de la recherche et de la sécurité. « Le soutien de notre gouvernement à l'Institut de la recherche sur le cancer de l'Ontario et son pipeline d'innovation thérapeutique sur le cancer garantiront aux chercheurs de l'Ontario des découvertes révolutionnaires afin que les résidents atteints de cancer puissent recevoir le traitement de pointe dont ils ont besoin pour vivre plus longtemps et plus sains. »
CTIP invite actuellement des applications pour la validation précoce, les projets accélérateurs précoces et les projets d'accélérateur tardif.
