Une équipe de recherche, affiliée à l’UNIST, a identifié un nouveau type de microglie associée à l’AVC dans le cerveau lésé par ischémie/reperfusion (I/R). Cette percée a été dirigée par le professeur Sung Ho Park et son équipe de recherche au Département des sciences biologiques de l’UNIST, en collaboration avec une équipe de recherche dirigée par le professeur Goo Taeg Oh de l’Université Ewha Womans.
La microglie, les cellules immunitaires primaires du système nerveux central (SNC), est connue pour éliminer les germes et les débris indésirables et éliminer les neurones mourants. Dans cette étude, l’équipe de recherche a classé un nouveau type de microglie avec une fonction antioxydante améliorée et des marqueurs similaires à ceux de la microglie associée à la maladie (DAM), les a désignées comme microglie associée aux accidents vasculaires cérébraux (SAM).
Grâce à des expériences sur des animaux, l’équipe de recherche a démontré que la présence du gène antioxydant typique, Peroxiredoxin-1 (Prdx1), protège contre les lésions I/R aiguës et est nécessaire pour l’activation de SAM et la réduction conséquente de la mort des cellules microgliales et des réponses inflammatoires.
De plus, après avoir effectué une chirurgie d’occlusion transitoire de l’artère cérébrale moyenne (tMCAO) pour induire un AVC ischémique chez la souris, l’équipe de recherche a découvert que les souris Prdx1−/− étaient plus gravement blessées par une lésion I/R aiguë, comme le confirment la coloration TTC, le déficit neurologique les scores, les tests moteurs et le taux de survie, indiquant que Prdx1 a une fonction protectrice.
Dans cette étude, nous avons, pour la première fois, identifié un type spécialisé et distinctif de microglie avec une fonction antioxydante améliorée chez les souris victimes d’AVC. Le SAM dépendant de Prdx1 peut être un biomarqueur potentiel et une cible thérapeutique pour protéger la fonction microgliale et traiter les lésions cérébrales I/R », ajoute-t-il, « Bien que ce nouveau groupe nécessitera une étude plus approfondie, nos résultats offrent une nouvelle perspective sur l’hétérogénéité microgliale médiée par Prdx1. est important dans l’AVC ischémique. »
Professeur Sung Ho Park, UNIST
Cette étude a été conjointement participée par Wonhyo Lee, chercheur doctorant au sein du Département des sciences biologiques de l’UNIST et Sinai Kim, chercheur doctorant au sein du Département des sciences de la vie de l’Université Ewha Womans, en tant que premiers auteurs.
Leurs découvertes ont été publiées dans le numéro d’août 2022 de Redox Biology, une revue renommée dans les domaines de la santé et de la maladie. Cette étude a été réalisée avec le soutien de la National Research Foundation of Korea (NRF).
